Mhairi Skinner  

Avocat

Sommaire

Mhairi Skinner rédige et traite des demandes de brevet qui ont trait à la biotechnologie et à la pharmacologie, entre autres domaines techniques. Agente de brevets agréée au bureau d'Ottawa de Borden Ladner Gervais S.E.N.C.R.L., S.R.L., Me Skinner est membre du groupe Propriété intellectuelle. Elle fait par ailleurs des recherches aux fins de contrôle diligent en PI et fournit des opinions sur la liberté d'action.

Après avoir terminé ses études supérieures, Me Skinner a cofondé une société de biotechnologie dans le domaine des thérapies contre le cancer. Elle a auparavant travaillé comme réviseure de textes au sein de Nature Publishing Group, comme experte-conseil auprès du National Institute of Health (National Cancer Institute) et comme professeure auxiliaire à la University of Guelph. Elle a mené des recherches dans les domaines de la biochimie, de la biologie cellulaire et moléculaire, de la bio-informatique et de la génétique. Me Skinner maîtrisent les deux langues officielles.

Mandats représentatifs

  • Préparation et traitement de demandes de brevet qui ont trait à la biotechnologie et à la pharmacologie, entre autres domaines techniques.
  • Réalisation de contrôles diligents en PI à l’appui de transactions de nature technologique.
  • Préparation d’opinions sur la liberté d’action qui ont trait à des questions de propriété intellectuelle.

Publications et présentations

  • Skinner et Marsman, « Protecting your invention: Navigating the waters of inadvertent public disclosures: helpful hints for academic researchers », Canadian Biotechnology Industry Guide, 2012, 24.
  • Skinner, « Non-coding RNA: A new molecular pathway for TP53 », Nature Reviews Molecular Cell Biology, 2011, 12, 402-3.
  • Skinner, « Therapy: Drugs hitch a ride », Nature Reviews Drug Discovery, 2010, 9, 434.
  • Skinner, « Stem Cells: Insights into breast cancer heterogeneity », Nature Reviews Cancer, 2010, 10, 163.
  • Bruns, Stegelmann, Skinner et autres, « Abl tyrosine kinase controls phagosomal acidification required for killing of mycobacterium tuberculosis in human macrophages », présenté au Journal of Immunology, 2012.
  • Chen, Skinner et autres, « The 16kDa subunit of vacuolar H+-ATPase is a novel sarcoglycan-interacting protein », Biochim Biophys Acta, 2007 1772(5) : 570-9.
  • Hurtado, Skinner et autres, « V-ATPase interacts with ARNO and Arf6 in early endosomes and regulates the protein degradative pathway », Nature Cell Biology, 2006, 8(2) : 124-36.
  • Anes, Peyron, Skinner et autres, « Dynamic Life and death interactions between mycobacterium smegmatis and J774 macrophages », Cellular Microbiology, 2006, 8(6) : 939-60.
  • Skinner et Wildeman, « Suppression of tumor-related glycosylation of cell surface receptors by the 16 kDa membrane subunit of the vacuolar H+-ATPase », Journal of Biological Chemistry, 2001, 276(51) 48451-7.
  • Skinner et Wildeman, « Beta 1 integrin binds the 16 kDa subunit of the vacuolar H(+)ATPase at a site important for human papillomavirus E5 and platelet-derived growth factor signalling », Journal of Biological Chemistry, 1999 274(33) 23119-27.